日本の研究者がコロナワクチン接種者からの輸血のリスクについて警告
3月15日、日本の研究者が、コロナワクチン接種者の血液を輸血に使用することに関連するリスクについて警告し、医療専門家にこれらのリスクを認識するよう呼びかける査読前論文を発表した。
さらに、これらのリスクを回避し、血液製剤のさらなる汚染とそれに伴う合併症を防ぐために、彼らはコロナワクチン接種プログラムを一時停止するよう呼びかけている。
また「遺伝子ワクチン接種による健康被害はすでに極めて深刻であり、各国と関連機関が協力してリスクを特定し、制御・解決するための具体的な措置を講じる時が来ている」と述べた。
ワクチンの接種者由の血液製剤の使用に関して、研究者が特定した6つの主要な懸念事項
スパイクタンパク質や脂質ナノ粒子をコードする修飾mRNAを薬物送達システムとして用いるなど、いわゆる遺伝子ワクチンがワクチン接種後の血栓症やその後の心血管障害、神経系を含むあらゆる臓器や系に関わるさまざまな疾患を引き起こすことが、世界の多くの国で報告されている。
これらの報告と明らかになった大量の証拠に基づいて、研究者は論文を通じて、ロングコロナに罹患した人やmRNAワクチンを接種した人を含む、遺伝子ワクチン接種者由来の血液製剤を使用した輸血に関連するさまざまなリスクを医療専門家に注意を喚起している。
しかし、「ここで議論されている問題は、血液製剤だけでなく、骨髄移植を含むすべての臓器移植に関連する問題であることも強調する必要がある」と研究者は書いている。
論文の表1は、遺伝子ワクチンの接種者に由来する血液製剤の使用に関して研究者が特定した6つの主要な懸念事項をまとめたものだ。下の表1の内容をコピーした。
1. スパイクタンパク質のコンタミネーション
SARS-CoV-2や遺伝子ワクチンの抗原であるスパイクタンパク質には、赤血球や血小板凝集への影響、アミロイド形成、神経毒性など、さまざまな毒性があることがすでにわかっている。スパイクタンパク質自体が人間にとって有毒であることを認識することが不可欠だ。また、スパイクタンパク質が血液脳関門（BBB）を通過することも報告されている。そのため、遺伝子ワクチン自体に由来するスパイクタンパク質を血液製剤から除去することが不可欠だ。
2. アミロイド凝集体やスパイクタンパク質による微小血栓の混入
スパイクタンパク質によって形成されたアミロイド凝集体と微小血栓が、目に見える血栓にどのように発達するかはまだ明らかになっていない。しかし、いったん形成されたアミロイド凝集体は容易に除去されない可能性があるため、血液製剤から除去する必要がある。これらのアミロイド凝集体は、毒性があることも示されている。
3.遺伝子ワクチンの複数回接種による免疫インプリンティングやIgG4へのクラス切り替えなどによるドナー免疫系の低下や免疫異常に起因する事象
遺伝子ワクチン接種によってドナーの免疫機能が損なわれると、ドナーに自覚症状がなくても、何らかの（無症候性の）感染症にかかったり、病原性ウイルスに感染してウイルス血症などを発症したりするリスクがある。そのため、採血や臓器移植などの外科手術や血液製剤の使用を行う医療従事者は、血液を介した感染を防ぐために、遺伝子ワクチン接種者の血液を慎重に管理する必要がある。また、すべての医療従事者にこれらのリスクを知らせる必要がある。
4.脂質ナノ粒子(LNP)および偽尿酸mRNA(mRNAワクチンのみ)
mRNAワクチンの場合、遺伝子ワクチン接種後に十分な猶予期間を経ずに採血すると、LNP（脂質ナノ粒子）や偽尿素化mRNAがレシピエントの血液中に残存することがある。LNPは炎症性が高く、それ自体が血栓原性であることがわかっており、輸血レシピエントにリスクをもたす。LNP自体は強力なアジュバント活性を有しており、アジュバント誘発性自己免疫症候群（「ASIA症候群」）を誘発するリスクがある。付加的なリスクは、偽尿素化mRNAがLNPにパッケージされたままレシピエントの血液に取り込まれると、レシピエントの体内で追加のスパイクタンパク質が産生される可能性があることだ。
5.凝集した赤血球または血小板による汚染
スパイクタンパク質は赤血球と血小板を凝集させるため、これらの凝集体は血液製剤から除去されない限り、レシピエントの血液中に運ばれる。
6. IgG4を産生するメモリーB細胞と、そこから産生されるIgG4
非炎症性IgG4陽性形質細胞が大量に(通常1.25〜1.4 g / Lを超える)血清濃度は、線維炎症性疾患などの慢性炎症を引き起こす可能性がある。
IgG4は抗体であり、免疫グロブリンG4の頭字語だ。論文の前半で著者らは「特定の同一抗原（この場合はスパイクタンパク質）への長期曝露により、免疫グロブリンがIgG4になり、それらを産生するB細胞(またはリンパ球)の一部がメモリーB細胞に分化する可能性が高く、体内で長期間生存し、遺伝子ワクチンの接種者の免疫機能障害が長引くと予想される（表1、 ポイント3と6）」という。これらの点については、今後、詳細が明らかになる予定だ。
研究者はまた、これらのリスクに対処するための特定のテスト、テスト方法、および規制について提案している。
結論として、著者らは次のように書いている。
これらの遺伝子ワクチンが血液製剤に及ぼす影響や、それによる実際の被害は、現在のところ不明だ。したがって、これらのリスクを回避し、血液汚染のさらなる拡大や事態の悪化を防ぐためにも、遺伝子ワクチンによるワクチン接種を中止し、有害性評価を早期に実施することを強く求める。
繰り返しいっているように、遺伝子ワクチン接種による健康被害は既に極めて深刻であり、各国や関係機関が一体となってリスクを特定し、コントロールし、解決するための具体的な措置を講じるべき時が来ている。
「遺伝子ワクチン接種者由来血液製剤の輸血に関する懸念と具体的対策の提案」上田 淳、本橋 英之、平井 百合子、山本 健二、村上 康文、福島 正典、藤澤 晃典、査読無し 2024年3月15日発行
この記事のソースは次のとおり。
日本の研究者がCovid-19 mRNAワクチン接種者からの輸血に関連するリスクについて警告、タイ医療ニュース、2024年3月16日
上田 淳;本橋 宏明;平井 泰彦;山本 和彦;村上 泰彦;福島 雅之;藤澤 敦 遺伝子ワクチン由来血液製剤の輸血に関する懸念と具体策の提案プレプリント2024、2024030881。
https://www.preprints.org/manuscript/202403.0881/v1
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