カレン・キングストン：COVID-19ストーリーの欺瞞を解き明かす Part 2

カレン・キングストン：COVID-19ストーリーの欺瞞を解き明かす Part 2

カレン・キングストン：COVID-19ストーリーの欺瞞を解き明かす Part 2

ロバート・マローンはやはりディープステイトの”トロイの木馬”だっだ。

虚偽ではなく、真実のもとに団結しよう。
2021年8月23日、もし専門家の盲信よりも証拠の方が勝っていれば、COVID-19の戦法は変わっていたかもしれない。

人びとに、FDAはファイザー社のコミルナティを承認していないと思わせたウソがある。

2021年8月23日、FDAはファイザーのCOVID-19ワクチン、コミルナティを承認した。2021年8月25日、私はStew Peters Showに出演し、"王手。ゲーム終了"というキャプションのインタビューを受け「われわれは勝った」といった。なぜ私がこの勝利宣言したかというと、それはFDAがファイザー社のコミルナティを承認したからだ。

ファイザー社は、21 米国法典セクション 814.9に基づき、ワクチンに含まれる脂質ナノ粒子技術の全リストと説明を、承認後2週間以内に提供しなければならなかった。
FDAは、BESTデータベースに登録されている16歳以上の米国居住者で、かつファイザー社のCOVID-19の投与後に症状、疾病、死亡と診断されたすべての人を対象に、受動的（VAERS）監視から能動的（BEST）準リアルタイム監視に移行しなければならなかった。
- このデータは公開可能であり、情報公開法に基づいて公開を要求すべきものだ。
ファイザーの民事および刑事責任のシールドは破られ、巨大製薬会社は文字通り何百もの連邦および州法に違反することになった。

2022年8月31日、情報公開請求により、アメリカ国防省兵站局は2022年6月にFDAが承認したファイザーのコミルナティを、軍事基地に出荷し始めたことを認めた。しかし、1年以上もアメリカ国民と多くの弁護団は、FDAがファイザーのシールドを破ったことはないと誤解してきたのだ。

ファイザー社のFDA認可のコミルナティが製造され、軍に出荷されている現実があるにもかかわらず、FDAの認可はなかったと考える人がまだいる。

ロバート・マローンの嘘

私は、2021年8月24日にマローン博士が行った虚偽の主張を、このSubStackで文書とガイダンスで叩き壊している。

大手製薬会社や医療機器メーカーには、企業ぐるみの妨害行為が実に多く存在する。通常、妨害工作を行うのは、競争力のある企業の出身で、非常に優れた資格を持ち、権力と影響力のある地位を正当に得ている人物だ。企業破壊工作を行う者は、その素晴らしい資格と、重要な個人や組織とのネットワークやコネクションを持つ能力によって十分に信頼されているため、企業全体を誤解させることができる。
ロバート・マローン博士のようなmRNA、ワクチン学、FDA承認プロセスにおいて非常に優れた資格を持つ専門家が、FDAが承認したのはファイザー COVID-19ワクチンではなく、バイオテック社製のワクチンであり、「実際にはそれは起こらなかった」としている。これらは虚偽であり、欺瞞に満ちた発言である。
もしマローン博士が、医療機器、医薬品、あるいは「ワクチン」のFDA承認を受けた大手製薬会社や医療機器会社の規制/FDA承認担当上級副社長で、マーケティング、営業、幹部、規制、さらには法務チームにまで、FDA承認が「実際にはなかった」ことを信じ込ませ、1年以上もその偽装を続けていたとしたら、彼は解雇され、警備員に護送されて、企業妨害で犯罪捜査を受けたに違いない。
マローン博士による虚偽の主張は、私たちの国と子供たちを救うための戦いに、不必要な混乱と混乱を引き起こした。私たちは団結しなければならない。しかし、真実の下に団結しなければならず、欺瞞的な行為や盲目の信頼の下に団結してはならない。

私の声はなぜか無視された。

私はこれまで、多くのFDA承認の医薬品や医療機器の商品化に携わってきた。FDAのコンプライアンス・ガイドラインと法律を遵守し、医師向けの説明文や消費者向けのメッセージングを完成させる代理店のシニア／エグゼクティブ・マネージャーを務めた。また、FDA認可製品のパッケージングや、大量印刷を目的とした最終的なFDA認可パッケージやラベルの「透かし解除」にサインをしたこともある。

2021年8月25日、私はこの勝利をアメリカ国民に知らせ、EUAの盾が破られた今、弁護士と組んで互角に新たな戦いを始めるための文書と専門知識を持っていた。しかし、どういうわけか、FDA、国防省、保健福祉省、ファイザーからの文書でこの戦いに勝つのを助けるという私の申し出は、無視されてしまった。

ファイザーのCOVID-19ワクチンのFDA承認が「実際にはなかった」という国民への欺瞞によって失われ、害されたいくつかの例を挙げよう。

ファイザー社は、21 米国法典セクション814.9に基づき、ワクチンに含まれる脂質ナノ粒子の遺伝子編集・神経技術の全リストと説明を承認後2週間以内に提供しなければならなかった。

mRNA「ワクチン」特許は、脂質ナノ粒子が診断用途に使用されると述べている。診断は考案物であり、21 米国法典 814.9の適用を受ける。
21 米国法典 814.9に基づけば、ファイザー社とFDAは、ワクチンに含まれるAIナノテクノロジーの開示を強制される可能性があった。

これは、COVID-19の戦法を変えただろう。
AIニューロテクノロジーは、戦争では神経兵器として、ヘルスケアでは医療機器として使用することができる。
国防省 IACのジェームズ・ジョルダーノ教授は、国土防衛安全保障情報分析センターのホームページで、神経兵器の国民への使用は、ヘルスケアや医療実験の下で使用され、知的財産法のために透明性を必要としない民間企業との提携であれば違法ではない、と明確に述べている。

もし、マローン博士のような信頼度の高い専門家によるFDA承認に関する虚偽の主張によってこの情報が信用されなかったならば、私たちの敵が運用していると思われる戦法の下で、ワクチンの小瓶に何が入っているかに関するインフォームドコンセントが強制されたかもしれないのだ。

FDAは、BESTデータベースに登録されている16歳以上の米国在住者で、ファイザー社のCOVID-19を投与後に症状、疾患、死亡と診断されたすべての人を対象に、受動的（VAERS）監視から能動的（BEST）監視に移行せざるを得なかった。このデータは公開可能であり、FOIAに基づいて公開要求すべきものだ。