製薬会社が暴露！自閉症スペクトラム障害(ASD)は狙われた遺伝子の欠失によるものか！？

製薬会社が暴露！自閉症スペクトラム(ASD)は狙われた遺伝子の欠失によるものか！？アリヤナ・ラブ博士

製薬会社が暴露！自閉症スペクトラム(ASD)は狙われた遺伝子の欠失によるものか！？
アリヤナ・ラブ博士

６月13日、アリヤナ・ラブ博士のブログが更新された。彼女が前にも言及していた自閉症スペクトラム障害（ASD）はワクチン接種による特定の遺伝子削除によるものだという話題だ。

「ネイチャー」の論文は、脳内のX染色体の不活性化が自閉症スペクトラム障害（ASD）の原因であると説明している

ステュ・ピーターズとの最新の対談で私は、自閉症スペクトラム（ASD）が脳、特に前頭葉の遺伝子欠失によって引き起こされることを明らかにした科学的研究を紹介した。
私が参照した『Nature』誌の論文「Epigenetics and cerebral organoids: promising directions in autism spectrum disorders」では、脳内のX染色体の不活性化が自閉症スペクトラム障害（ASD）の原因であると説明されている。

対象となるのは、側頭葉、小脳、前頭葉を中心とした前頭前野の3つの領域だ。これらの領域は、ASDでX染色体の*1レベルが低下することが示された。この研究ではX染色体の欠失は「エピジェネティックな調節異常」（遺伝子の欠失）と「DNAメチル化」（遺伝子のコード化）によって起こると明記されている。

***メチル化：DNAを構成する塩基のシトシンやアデニンにメチル基が結合すること。個体の発生や細胞の分化に重要な役割を果たしている。

自閉症に関与するエピジェネティックなメカニズムはまだ完全には解明されていないが、ASD（自閉症スペクトラム障害）においてゲノムワイドな制御異常やエピジェネティックな変化を示唆する知見が得られている。これらの研究は、DNAメチル化（遺伝子編集）が障害の発症に寄与している可能性が高いと指摘している。

ASDとの関連が指摘されている症候群がある。インプリンティングとX染色体の不活性化（遺伝子欠失）に関連するDNAメチル化は、ASDの研究分野と関連する可能性がある。X染色体不活性化はX染色体のコピーの1つが不活性化されるプロセスであり、これもDNAメチル化によって達成される。不活性化または不活性化の除去により遺伝子異常が生じる可能性があるため、自閉症と関連する可能性がある。

脳の他の部位にあるX染色体を標的として欠失させると、アンジェルマン症候群やプラダー・ウィリー症候群などのASDの病態が発生する。女性のX染色体欠失は精神遅滞、発達遅滞を誘発し、ASDの条件である社会的互恵性、コミュニケーションに影響を与えるターナー症候群を引き起こす。

また、「DIA1R Is an X-Linked Gene Related to Deleted In Autism-1」と題した研究ではX染色体欠失を確認し、「DIA1欠失は古典的な自閉症診断と一致する」と説明している。

自閉症の割合は過去20年間で飛躍的に上昇し、現在も急上昇している。アイルランドのベルファストでは、14人に1人の子どもがASDであると報告されたばかりだ。

欠失症候群

マリア・ジーのインタビューの中で、トッド・カレンダー弁護士はこう述べている。

1p36遺伝子欠損は先天性の疾患、つまり生まれつきのものだが、それが重篤な有害事象の第1位で、その症状を調べてみるとそれは前頭葉皮質の消失だ。脳の思考部分、意思決定部分は、ファイザー社がリストアップした重篤な有害事象の第1位である。

以前は、1p36欠失症候群と同様に欠失症候群はまれな現象であると言われていた。しかし現在では、前頭葉のX染色体を意図的に欠失させることによって生じる「最も一般的なヒトの疾患」であることが明らかにされている。
1p36遺伝子の欠失は精神遅滞を引き起こすだけでなく、男女の生殖器異常を引き起こし生殖能力に影響を与える。

2020年の別の研究では、「Covid-19」に罹患した人の25％が、脳の前頭葉の電気的活動が失われていることが明らかになったそうである。私のクライアントや友人、仲間の多くが "ブレイン・フォグ（頭に霧のかかったような状態） "を報告している。これは、前頭葉の標的遺伝子削除によって引き起こされる、ワクチン接種を受けた人の感染（シェディング）による副反応なのだろうか？
さらに、著者らはこの感染によって人々の認知機能を10年程度老化させた可能性があるという。