サーシャ・ラティポヴァの警告：彼らはあなたの資産を差し押さえ、人口を減らし、世界を全体主義的に支配するつもりだ（下）
（上）からの続き
8. 司法省は、FDAはワクチンによる死亡や傷害を知っており、これらの製品が薬事法に従う必要がないことも知っていた（EUA対策品であるため）と述べ、ブルック・ジャクソンの訴訟を却下するよう申し立てた。それにもかかわらず、FDAは、法廷でこの情報を議論することは「米国の公衆衛生政策」に反するとして、この訴訟を却下するよう求めた。これにより、毒物注射による死傷は意図的なものであり、その背後には国民を害する意図がアメリカ政府にあるという私とキャサリン・ワットの立場が確定した。
9. 宣言された公衆衛生上の緊急事態の下での緊急時使用許可（EUA）の対象となる対策薬の使用は、臨床調査（21 USC 360bb-3(k)）を構成することができず、したがってこれらの対策薬は、米国法（21 CFR 312および21 CFR 601）に従って安全性や有効性を試験することができず、また現行の適正製造規範（cGMP）や適正流通規範（GxP全般）への準拠をFDAが強制することもできなかった。この法的事実は、FDAの高官、DODとBARDA（アメリカ生物医学先端研究開発局）の高官、そしてこれらの契約に署名した製薬会社には知られていた。この事実は、一般市民、治験責任医師、治験被験者、製薬会社や米国政府の下級職員には知られていなかった。リンクの短い証言を参照。
10. 公衆衛生上の緊急事態におけるEUA対策は、治験薬でも実験薬でもない！連邦政府は、FD&C法に別のセクション（第564章）を設け、すべての医薬品規制から完全に外れた新たな "規制 "経路を作ることで、FD&C法を破る方法を見つけた：治験審査委員会もインフォームド・コンセントもcGMP遵守も、「公衆衛生上の緊急事態におけるEUA対策」と呼ばれるものには適用されない。HHS長官がそう言っているのだから、どんなに粗悪品であろうと、偽ブランド品であろうと（毒を詰め込み、偽のラベルを貼ったものであろうと）、米国の法律ではまったく問題なく、許可されているのである。EUA法はこのメモに詳しく説明されており、あなたやあなたの子どもたちに毒を押し付ける医療提供者やその他の人たちとコミュニケーションをとるために使うことができる。
11. Covid対策配備プログラムは、部分的には準政府機関であるPHEMCE（公衆衛生緊急医療対策事業体）を通じて、また、FDAのMCMi（医療対策イニシアティブ）、BARDA、MCDC（医療化学、生物、放射線、核[CBRN]防衛コンソーシアム）を含むが、これらに限定されない他のいくつかの公的、民間、ハイブリッド、準政府機関を通じて調整されてきた。
12. パンデミック対策は、連邦準政府の恐喝事業であり、国防総省/保健省（DOD/HHS）と他のいくつかの連邦政府機関によって組織された大量殺人/大量傷害キャンペーンである。その目的は、すでに偽造されている通貨を、さらに偽造されたデジタルトークンCBDCで置き換えることを可能にする、世界政府による支配と奴隷化の体制を確立することでだ。この目的は、他のグローバリストの目的と密接に関係している。
これらの目的には、「地球を救う」という名目での人口削減、独立した民間部門（に残っているものは何でも）からの取り巻きへの資産移転、公的資金の略奪、政府に依存し、従って非常に従順な奴隷階級（非常に高価な「医療」ケアに依存し、福祉に依存し、精神を病み、ワクチンで障害を負った子どもの世話をしなければならず、DEI（多様性・公平性・包括性）を含むがこれに限定されない堕落した自己破壊的イデオロギーに洗脳され、プロパガンダと恐怖に溺れ、薬物に溺れるなど）の創出が含まれる。
13．民間の製薬会社は、PHEMCEカルテルによって、レジリエンス、モデルナ、エマージェント・バイオソリューションズ、その他多くの「バイオディフェンス」請負業者など、DOD/DARPA/BARDAが管理するバイオ製造資産によって作られた毒を洗浄する隠れ蓑として利用されている。製薬会社は大量殺人の共謀者であるが、ブランド名で大衆を欺き、規制され、遵守された製造の幻想を提供し、何十億ドルもの公的資金をノーリスクで「投資」して得た巨額の利益を洗浄するために使われる企業の殻である。詐欺や製造物責任で製薬会社を起訴することは、EUA対策法やPREP法の下で完全に先取りされている。従って、これはほとんど愚の骨頂であり、時間を浪費し、被害者のリソースを疲弊させながら、失敗するように設計されている。
利用された法的枠組みとその歴史については、Bailiwick Newsに掲載されたキャサリン・ワットの文章を参照のこと：
アメリカ国内バイオテロ計画
6つの主要な法令がある：
- タイトル21-連邦食品医薬品法、§360bbb他、1997年に制定された「未承認の治療法および診断法へのアクセス拡大」
- 1983年に制定された第42編公衆衛生法§247d他「公衆衛生上の緊急事態」
- タイトル42-公衆衛生サービス法、§300hh et seq、2002年に制定された「公衆衛生緊急事態のための国家総合災害準備」
- 1986年に制定された第42編公衆衛生法（§300aa-1 et seq）の「ワクチン」
- 2015年に国防総省が「プロトタイプ」契約に使用するために制定された第10編軍隊法第4021条他「研究プロジェクト：契約および助成金以外の取引」
- 1969年に制定されたタイトル50、第32章、§1511他、「化学・生物兵器」
このどれもが「合法」なのだろうか？書類上は合法だが、無視され、順守されず、あらゆる段階で戦わなければならない「悪法」だ。
さらに掘り下げた分析については、ライフサイト・ニュースのパトリック・デラニーが私とキャサリン・ワットにインタビューし、これらのトピックについて4本の素晴らしい記事を書いてくれている。
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