血栓とスパイクタンパク質の拡散を抑制する画期的なサプリメントを発見。

 

血栓とスパイクタンパク質の拡散を抑制する画期的なサプリメントを発見

Natural News

その名は「ブロマック BROMAC」

 

今日は血栓とスパイクタンパク質の粒子に対する栄養的解決策の可能性について、2つの重要な知見を紹介する。
まず、ブロメラインとアセチルシステイン(どちらもサプリメント業界でよく知られている)の組み合わせが、スパイクタンパク質の形態を変化させ、体内の細胞を攻撃できないように不活性化するという可能性を示した2021年に発表された研究に誰かが気づいて、この2日間で突然ネットで情報が共有された。

誰が最初にこの研究を公表し始めたのかわからないが、私はそれがBrighteon.socialに広く掲載されているのを発見した。

この研究のタイトルは、「ブロメラインとアセチルシステインの組み合わせは相乗的にSARS-CoV-2を不活性化する(The Combination of Bromelain and Acetylcysteine (BromAc) Synergistically Inactivates SARS-CoV-2)」だ。
この論文はVirus誌に掲載され、Researchgate.netや他の科学論文インデックスハブに掲載されており、全文が無料で公開されている。
この研究は、Ahmed Mekkawyを筆頭とする研究者グループによって執筆され、ブロメラインとアセチルシステインサプリメント形態のNACとしても知られる)がスパイクタンパク質の糖タンパク質をどのように変化させるかを調べたものである。次のグラフは、異なる濃度のブロメラインとアセチルシステインの組み合わせにさらされたSARS-CoC-2細胞培養物の不透明度の変化を示している(マイクログラム/mLはppmを意味し、かなり低い濃度でありながら測定可能な影響を持つことに留意)。


図2.細胞溶解試験により、SARS-CoV-2に対するアセチルシステインとブロムラインの組み合わせ(BromAc)のin vitroでの不活性化能が証明された。細胞生存率は、ニュートラルレッドによる細胞染色で測定され、光学密度(OD)は生存細胞に正比例する。ODが低ければ、ウイルスの複製による細胞の溶解が重要であることを意味する。

この研究の結論は、ブロメラインとアセチルシステインの組み合わせが、SARS-CoC-2の糖タンパク質の構造を変化させ、ヒト細胞を攻撃できないようにすることを説明している
ブロメラインとアセチルシステインの組み合わせ(BromAc)は、Vero細胞で培養した2種類のSARS-CoV-2株の感染性を相乗的に阻害した。タンパク質の構成とその分子特性は、その構造的・幾何学的な完全性に依存しており、それはペプチド結合とジスルデ橋の両方に依存している。アセチルシステインは還元剤として、ジスルデ橋を減少させる傾向があり、その結果、ほとんどのタンパク質の分子特性を変化させる。この特性は、いくつかの治療法(慢性閉塞性肺疾患、アレルギー性気道疾患、嚢胞性黒血病、腹膜炎偽粘液腫など)の開発に広く利用されている[20,23-27]。最近では、スパイクタンパク質の完全性が感染に不可欠であるインフルエンザやCOVID-19などの呼吸器感染症に対する治療法の開発にアセチルシステインが使用されている[28-30][12,13]。その作用機序として、スパイク糖タンパク質の折り畳みを解除し、そのジスルデ結合を減少させるという仮説がある。

このスパイクタンパク質に対する直接的な機械的作用は、既存のほとんどの抗ウイルス剤と比べてみると、複製機構を標的とするのではなく、宿主細胞におけるウイルスの侵入を防ぐという異なる治療戦略である。BromAcは、複雑な糖タンパク質を破壊する生化学的な薬剤として作用する。ブロメラインの多才な酵素能力は、グリコシド結合を破壊する能力に支配されており、アセチルシステインのジスルデ結合を減少させる強力な力を補完するのに有用である。

ジスルデ結合で安定化されたSARS-CoV-2スパイクタンパク質とエンベロープタンパク質に対するBromAcの可能性を調べたところ、ジスルデ安定化剤のブリッジを減らすことによって、組み換えスパイクタンパク質とエンベロープタンパク質のアンフォールディングを誘導することが判明した。また、BromAcは野生型およびスパイク変異型SARS-CoV-2に対して、in vitroで複製能力を不活性化させる阻害効果を示した。したがってBromAcは、変異があってもSARS-CoV-2感染の早期治療に有効であり、さらに感染リスクの高い人々への予防薬としての可能性もあるものと思われる。

だが、知る限りヒトでの臨床試験は行われていない。

重要なことは、NIHは大手製薬会社の医薬品とワクチンの研究以外には決して資金を提供しないので、これらのテストは試験管内で行われたものであり、私が知る限り、この組み合わせに関するヒトでの臨床試験は行われていないということだ。ここで紹介した情報は、さらなる探求を保証する理論的な経路作用として思ってほしい。

とはいえ、ブロメラインとアセチルシステインサプリメントとして現在広く消費されており容易に入手可能であることを考えると、これらのソリューションは低コスト、低リスクの介入として検討する価値があり、命を救うのに役立つことが証明されるかもしれない。

ブライアン・アーディス博士によるフィブリノゲン凝固を人為的に停止させるための潜在的な解決法の発見

昨日、Ba'al Bustersの番組で、ブライアン・アーディス博士と一緒に解決策について話をしました。番組の約30分後、アーディス博士は、甘草根の有効成分であるグリチルリチンが、毒ペプチドによるフィブリノゲン凝固(これは血液中で起こりうる)を強く阻害することが分かったという短いプレゼンテーションを披露した。

そのインタビューの全文は、Brighteon.comのこのリンクから見ることができる。

私がインタビューの中で指摘したように、グリチルリチンは、タイレノールアセトアミノフェン)の毒性から肝臓を保護することでも知られている。グリチルリチンは、西洋のハーブと中国の伝統医学の両方で最も強力な分子の一つだ。

 

関連情報:「グラフェンを取り除く方法