連邦判事、FDAの要求を却下し、ファイザーに月55,000ページの資料提出を命じる
今年の秋にはファイザーワクチンのすべてが白日の下にさらされる。
連邦判事は、ファイザーがCovid-19ワクチンのライセンスを取得するために提出したデータを月にわずか500ページだけ提出するというFDAの要求を却下し、月55,000ページを提出するよう命じた。
全部で約450,000ページと仮定すると、単純計算で８か月ちょっとで世界の人々がボンネットの下にあるものを見ることができることになる。
原告を代表して弁護士アーロン・シリが語る。
事件の原告を代表して弁護士アーロン・シリが自身のブログを介してこの素晴らしい情報を提供している。
私は連邦判事がFDAの要求を正しく拒絶し、FDAに月額55,000ページですべてのデータを作成するよう命じたことをここに報告できることを嬉しく思います!
これは透明性を高めるための大きな勝利であり、独立した科学者が解決策を提示し、連邦「衛生」当局が現在のワクチンプログラムの深刻な問題に対処するために必要なデータを拘束していたものの1つを取り除くものです。この問題には、免疫力の低下、ワクチン免疫を回避する変位種、CDCが認めたワクチンは感染を防がないという事実などが含まれます。
何人も望まない医療行為に従事することを強要されることがあってはならない。 政府がCovid19ワクチンを義務付けることによってこの基本的な自由権を侵害したことは十分な悪事だったが、政府はさらに、現在生きているほとんどすべてのアメリカ人が死ぬまで、この製品がライセンスを得るために必要とされていたものを完全に作成されるまで待たせることによって、データを隠蔽しようとしたのである。 そのような統治形態は自由を破壊し、民主主義社会に求められる開放性と相反するものである。
裁判所命令。
以下は裁判官の命令の一部であるが、その全文のコピーはここでも見ることができる。
米国地方裁判所
命令
したがって、当事者の議論、支持の提出、および適用される法律を考慮した後、裁判所は次の命令を下します。
1. FDAは、独自の提案で明示された「12,000ページ以上」を作成するものとする。
2. FDAは、生産が完了するまで、2022年3月1日以前に最初の生産が期限となる30日ごとに55,000ページの割合で残りの文書を作成しなければならない。
3. FDA は、この注文で要求される各々の作成と同時に、その記録の改訂版を作成し、特権、免除、または除外が断定される部分のみを修正するものとする。
4. 当事者は、2022年4月1日、以降90日ごとに作成の進捗状況を詳述した共同状況報告書を提出する。
I am pleased to report a federal judge rejected the FDA's request to produce the Pfizer Covid vaccine data at 500 pages per month and instead ordered a rate of 55,000 pages per month! Everyone should read the Judge's excellent 3-page decision available at https://t.co/ziqCs9fA9J
— Aaron Siri (@AaronSiriSG) 2022年1月6日
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